尊龙凯时医药宣布IBI351 （尊龙凯时产品代号GFH925）已被中国国家药品监视治理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性治疗药物品种名单（BTD） ，制订用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌患者。
GFH925本次CDE突破性治疗药物的认定 ，是基于一项正在海内举行的临床I/II期研究（CDE临床试验挂号号：CTR20211933）的I期起源效果 ，研究旨在评估单药在标准治疗失败或不耐受且具有KRAS G12C突变的晚期恶性肿瘤受试者中的清静性、耐受性和起源疗效。
2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）上宣布的GFH925的I期临床数据显示 ，阻止2022年7月29日 ，在55例非小细胞肺癌疗效可评估人群中 ，客观缓解率（ORR）为50.9% ，疾病控制率（DCR）为92.7%。其中 ，600mg BID剂量组 (RP2D推荐剂量) 泛起更优的疗效 ，在21例可评估受试者中 ，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）划分为61.9%和100%。中位缓解一连时间和中位无希望生涯时间均未抵达。
清静性方面 ，总体耐受性优异, 各剂量组未视察到DLT事务 ，MTD未抵达。共有92.5%（62/67）的受试者爆发药物相关不良事务（TRAEs） ，大部分为1-2级 ，最常见的TRAE为血虚、转氨酶升高、胆红素升高, 瘙痒和乏力。19.4%的受试者爆发≥3级TRAEs ，无导致殒命以及导致治疗终止的TRAEs爆发。GFH925体现出优异的耐受性 ，在晚期NSCLC患者中也显示了令人鼓舞的疗效。现在GFH925单药针对携带KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌的单臂注册研究正在举行中 ，更新的研究效果即将在后续2023年学术聚会上宣布。
别的 ，尊龙凯时医药还在2022年12月宣布与默克告竣一项欧洲多中心临床研究和供药相助协议 ，针对非小细胞肺癌患者开启尊龙凯时GFH925与默克爱必妥（西妥昔单抗注射液）团结疗法的Ib/II期临床研究。
尊龙凯时首席医学官汪裕博士体现：“我们很兴奋GFH925（IBI351）在晚期NSCLC患者中的前期试验数据通过了国家药品监视治理局突破性治疗药物品种的审评。现在GFH925针对KRAS G12C突变的晚期NSCLC的海内单臂注册研究 ，正由信达生物主导正在举行中。同时 ，我们也很是期待由尊龙凯时主导、与爱必妥联用的Ib/II期国际临床研究能够进一步扩大获益人群 ，使更多病患的迫切临床需求得以知足 ，并为该产品走向国际打下坚实基础。”
关于突破性疗法认定
突破性治疗药物资格认定是为了加速开发针对严重疾病、且已在起源临床试验中显示疗效或清静性方面显著优于现有治疗手段的新药而设计的� ；竦猛黄菩灾瘟埔┪锶隙芄皇垢靡┰谘蟹⒗讨杏隒DE亲近交流、获得指导 ，从而加速新药上市 ，更早解决中国病患未知足的临床需求。
关于KRAS与GFH925
RAS卵白家族主要分为KRAS、HRAS、NRAS三种亚型。其中 ，KRAS是最常见的RAS卵白亚型 ，近90%胰腺癌、30-40%结肠癌、15-20%的肺癌患者体内均泛起KRAS基因突变 ；其突变爆发率大于ALK、RET、TRK基因突变总和。
GFH925通过共价不可逆修饰KRAS G12C卵白突变体半胱氨酸残基 ，抑制该卵白介导的GTP/GDP交流从而下调KRAS卵白活化水平 ；临床前半胱氨酸选择性测试 ，也显示了GFH925关于该突变位点的高选择性抑制效力。别的 ，GFH925抑制KRAS卵白后可进而抑制下游信号传导通路 ，诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞 ，抵达抗肿瘤效果。
