上海国际生物医药工业周——“2022中国生物医药工业立异大会”在上海宝山美兰湖国际聚会中心拉开帷幕� ；嵘� ，罗氏中国立异中心认真人沈宏、橙帆医药首创人兼首席执行官李竞、尊龙凯时医药董事长吕强、复旦大学生物医学研究院研究员许杰与上海交通大学医学院隶属第九人民医院骨科主任医师王金武等嘉宾齐聚一堂 ，就中国生物医药源头立异的未来趋势和战略睁开了讨论。
“从整个生态来讲 ，我们需要的是从0到1的原始立异 ，而不是从10到到100的积累。”谈及现在中国生物医药生长的迫切需求 ，吕强说道。
在政策推动和资笔弃力之下 ，中国医药立异数目近年来泛起井喷式增添。2018年 ，中国立异药首次提交新药临床试验申请(IND)的数目只有201个 ，到了2021年已经增添到644个。其中 ，海内企业的申请数目从137个增添到490个。在立异药全球孝顺度方面 ，中国已从原来的第三梯队 ，逐步上升到第二梯队。
然而不可忽视的是 ，中国自主研发的药品仍以快速追随为主。随着产品数目逐渐群集 ，行业竞争日益加剧。近两年行业聚会上一再提到目今海内药物立异力问题依旧重大。最直观的就是靶点同质化、行业“内卷”严重。而在这背后 ，袒露的是源头立异力缺乏、基础研究落伍等问题。
李竞指出 ，从生物制药的生产流程——早期药物研发、筛选与临床前研究阶段和临床试验研究阶段三个阶段来看 ，中国制药行业在第二和第三阶段都有较好的积累 ，但在第一阶段即研发阶段的实力较量薄弱。
“基础研究是药物立异源动力” ，中国科学院院士陈凯先在会上明确地说。2011年BDA批准的新药中 ，有17个被以为是突破性的效果。对这些药物所出书的参考文献举行评估 ，扫除了2个药 ，确定了与15个药最亲近相关的15篇基础研究论文 ，这些论文为新药的生长做出决议性孝顺。
李竞用马拉松的比喻形象地说明晰源头立异的主要性。中国药企都朝着既定的KPI起劲 ，若是将这一历程比作一场跑步角逐 ，总旅程越短 ，各人的程序、路径越相似 ，就越难明决“同质化”的难题。若是目的都是牢靠的 ，那么无妨将起点“往前推”。“当你把起点往前推了以后 ，那你有更长的旅程要走 ，你的源头立异的时机就越大。”在制药行业 ，“往前推”就是关注最初的药物发明与靶点发明阶段。
然而在比照中国和全球的在研靶点数据可以发明 ，海内热门靶点的集中度远高于全球。全球前十大立异药热门靶点的集中度为7.68% ，而海内这一数值为19.38%。最拥挤的几个靶点EGFR、PD=1/PD=L1、HER2等靶点的在研项目在全球同靶点中占比抵达30%-50% ，有显着的过热征象。这反应了中国立异药领域的同质化征象。
吕强以为 ，要阻止同质化 ，药企需要做到两点。一是要做市场的增量 ，重新的临床需求而不是现有的已经知足的需求出发。其次是要坚持开放的态度 ，与更多企业举行相助 ，“各自做各自善于的工具 ，把市场做大。”
“我们的优势在于临床 ，”王金武说道 ，他斗争在医疗行业第一线 ，终年与病人打交道 ，最先感受到医疗行业近些年的转变 ，“原来我们用的药品器械都是外洋入口的 ，这样的话研发阶段医生加入得很少。但现在要做立异了 ，我们就要用到中国病人的数据 ，那我们在一线的医生操作履历就格外主要了。”
同时 ，王金武也指出 ，数字手艺、人工智能、3D打印等新手艺在生物医药工业的应用 ，为中国生物医药生长带来了很是好“弯道超车”的时机。并且中国众多的病人、医生与大宗临床数据为这一生长提供了优异的基础。
正如吕强所说 ，现在的要害是转化医学 ，即怎样把临床数据提炼出来 ，指导临床开发。“我们要从病床内里去发明 ，发明新的靶子 ，发明新的药物 ，这是一个很有挑战性的事情。”吕强说道。
