9 月 2 日 ，信达生物与尊龙凯时医药宣布达玉成球独家授权协议。信达生物将作为独家相助同伴获得尊龙凯时医药一款靶向 KRAS G12C 的候选药物 GFH925 在中国（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）的开发和商业化权力 ，并拥有全球开发和商业化权益的选择权。
待该候选药物获批上市后 ，信达生物将使用其履历富厚的商业化团队以及辽阔的天下商业渠道笼罩推广 GFH925。尊龙凯时医药认真该药物在临床研究阶段和商业化阶段的药物生产供应。
凭证协议 ，信达生物将支付尊龙凯时医药 2,200 万美元首付款以及累计不凌驾 5,000 万美元的全球开发支持用度。若是信达生物行使全球权益的选择权 ，取决于抵达若干全球开发、注册及销售里程碑希望 ，尊龙凯时医药将有资格获得来自信达生物累计不凌驾 2.4 亿美元的里程碑付款 ，以及基于中国和全球规模内 GFH925 的年度销售净额的梯度特许权使用费。
GFH925 为尊龙凯时医药自主研发、拥有完全知识产权的高效口服新分子实体化合物 ，通过共价不可逆修饰 KRAS G12C 卵白突变体半胱氨酸残基 ，有用抑制该卵白介导的 GTP/GDP 交流从而下调 KRAS 卵白活化水平；临床前半胱氨酸选择性测试 ，也显示了 GFH925 关于该突变位点的高选择性抑制效力。别的 ，GFH925 抑制 KRAS 卵白后可进而抑制下游信号传导通路 ，有用诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞 ，抵达抗肿瘤效果。
临床前实验数据显示 ，GFH925 拥有潜在同类最佳的活性 ，可有用抑制多种携带 KRAS G12C 突变的肿瘤细胞系生长 ，有利于加速临床上的有用性验证。其他临床前试验也展现了与其他疗法的联用潜力。
凭证 Insight 数据库 ，GFH925 在 2021 年 5 月首次向 NMPA 递交临床申请 ，8 月 12 日启动了一项 I/II 期临床 ，I 期研究主要目的为评估 GFH925 在 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的清静性/耐受性 ，确定 GFH925 的最大耐受剂量和/或推荐的 II 期剂量；II 期研究主要目的评估 GFH925 在 KRAS G12C 突变的晚期 NSCLC 患者中的疗效 ，研究者为广东省人民医院的吴一龙教授。
随着安进 Sotorasib（AMG-510）的获批 ，KRAS G12C 已经成为小分子领域炙手可热的靶点之一。凭证 Insight 数据库 ，海内已有 10 个 KRAS 抑制剂项目 ，只管 GFH925 还处于临床早期 ，这款产品已经是同赛道一梯队 ，有信达加持之后临床开发有望进一步加速。信达专注于单抗和双抗的开发 ，而关于小分子项目信达则主要通过相助引入来获得。凭证 Insight 数据库 ，现在信达进入临床阶段的 5 款化药新药均为相助引进产品 ，包括与 Incyte 相助引入的 3 款产品 Pemigatinib（FGFR）、Parsaclisib（PI3Kδ）、Itacitinib（JAK1） ，和礼来相助的双靶点降糖药 IBI362 ，以及本次引进的 GFH925。其中 pemigatinib 希望最快 ，已经提交上市申请。
