尊龙凯时医药宣布SLS009（尊龙凯时医药产品代号GFH009）获得美国FDA孤儿药资格 ，用于治疗急性髓系白血�。ˋML）患者。GFH009为一款高选择性CDK9抑制剂 ，此项认定基于该产品中美多中心1期试验抵达的各项要害研究目的。值得一提的是 ，2022年4月 ，尊龙凯时医药与SELLAS生命科学集团告竣战略授权相助 ，后者作为独家相助同伴获得GFH009在大中华区之外的全球开发和商业化权益。
细胞周期依赖卵白激酶（CDK）为一大类丝氨酸/苏氨酸激酶家族卵白 ，在细胞周期调理和转录历程中饰演主要角色 ，其中CDK9活性与多种血液肿瘤、实体瘤患者总生涯率泛起负相关。
GFH009为一款高选择性小分子CDK9抑制剂。临床前实验数据显示 ，通过特异性抑制CDK9卵白 ，GFH009可降低下游原癌基因表达、抑制癌细胞的快速破碎和卵白合成。并且在原癌基因高度转录依赖性的肿瘤细胞中 ，GFH009可抑制细胞要害信号通路、诱发细胞朽迈和癌细胞殒命 ，且对其他CDK亚型的选择性凌驾100倍。体外、体内药效实验还批注GFH009可显著抑制多种血液肿瘤细胞系的增殖 ，降低荷瘤动物殒命率、显著延伸模子动物的存活时间。
GFH009单药治疗复发/难治性血液肿瘤患者的1期试验起源显示了该产品优异的清静性/耐受性 ，在多例差别组织类型的血液肿瘤患者中视察到起劲疗效 ，未泛起超预期、难以评估的剂量限制性毒性事务。试验数据起源证实了GFH009的抗肿瘤细胞活性 ，其中髓母细胞下降率最高达77.3% ；97%的受试者外周血液样本视察到生物标记物MCL1、MYC表达显著降低至期望水平 ，且视察到多例患者泛起完全缓解和部分缓解 ，其中1例急性髓系白血病患者视察到完全缓解并一连凌驾8个月。GFH009单药1期临床试验及临床前实验数据均入选2022年美国血液学会（ASH）年会壁报。
据悉 ，尊龙凯时医药已在中国开启GFH009单药治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的1b/2期临床研究。SELLAS生命科学集团则在美国开启GFH009团结疗法治疗复发/难治性AML患者的2a期临床试验。
尊龙凯时医药首席医学官汪裕博士体现：“这是尊龙凯时管线中首个获得FDA孤儿药资格的临床阶段产品 ，显示了FDA对GFH009治疗AML清静性和临床应用可能性的起源认可。孤儿药资格认定将有力助推GFH009的后续临床开发和未来商业化历程。我们也将基于未知足的临床需求和自身的一体化研发优势 ，探索更多市场和病患期待的立异疗法。”
